Україна рухається шляхом європейської інтеграції, гармонізуючи своє законодавство з нормами ЄС. Для ринку ветеринарних лікарських засобів це мало б означати сучасне регулювання, передбачувані правила та сприятливі умови для залучення інвестицій і впровадження інновацій. Утім, окремі положення нового законодавства можуть мати протилежний ефект, створюючи додаткові регуляторні бар'єри для міжнародних виробників та ускладнюючи доступ якісних ветеринарних препаратів до українського ринку.
Найбільше занепокоєння європейського бізнесу викликають дві вимоги, що набувають чинності з 1 липня 2027 року: GMP-інспектування іноземних виробничих майданчиків українським інспекторатом та обов'язковий повний лабораторний контроль кожної серії ветеринарного лікарського засобу перед її випуском в обіг в Україні. Для виробників це означає потенційні затримки у постачанні продукції, дублювання вже проведених процедур контролю та зростання регуляторної невизначеності.